Новая шкала оценки риска развития АГ
Ramachandran Vasan (Framingham Heart Study, Фрамингем, Массачусетс, США) и соавт. оценили факторы риска у 1717 лиц в возрасте 20-69 лет без АГ и сахарного диабета.
В течение периода наблюдения средней продолжительностью 3,8 года у 796 человек развилась АГ. Развитие АГ ассоциировалось с такими факторами риска, как возраст, пол, САД, ДАД, ИМТ, семейный анамнез АГ и курение.
На основе выявленных взаимосвязей исследователи разработали алгоритм определения риска, включающий 6 шагов, в результате выполнения которого определяют риск развития АГ через 1, 2 и 4 года.
Например, риск развития АГ в течение 4 лет варьирует у женщин от 9% с исходным АД 120/80 мм рт. ст. без факторов риска до 64% с АД 135/85 мм рт. ст. и такими факторами риска, как семейный анамнез АГ, курение и ожирение.
источник: Ann Intern Med 2008; Advance online publication
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
20.05.2024
Хірургія, ортопедія та анестезіологія
Ацетамінофен є перспективним у терапії гострого респіраторного дистрес-синдрому та пошкодження органів у пацієнтів із сепсисом
Підтримане Національним інститутом охорони здоров’я США клінічне випробування виявило, що внутрішньовенне введення ацетамінофену (парацетамолу) знижує ризик ураження органів або розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, серйозного стану, через який рідина проникає в легені, у пацієнтів із сепсисом. Сепсис – це неконтрольована та екстремальна реакція організму на інфекцію. Хоча випробування не покращило рівень смертності в усіх пацієнтів із сепсисом, незалежно від тяжкості, дослідники виявили, що ацетамінофен приніс найбільшу користь пацієнтам зі значним ризиком пошкодження органів. Завдяки терапії ці пацієнти потребували меншої допоміжної вентиляції легень і спостерігали незначне зниження смертності....
Вакцина-кандидат проти ВІЛ, розроблена в Інституті людських вакцин Університету Дюка (Північна Кароліна, США), викликала низькі рівні нейтралізуючих антитіл до ВІЛ серед групи людей, які брали участь у клінічному випробуванні 2019 року. Відкриття, опубліковане 17 травня в журналі Cell, не тільки доводить, що вакцина може викликати ці антитіла для боротьби з різними штамами ВІЛ, але й ініціювати процес протягом кількох тижнів, запускаючи важливу імунну відповідь. Вакцина-кандидат націлена на ділянку зовнішньої оболонки ВІЛ-1, яка називається проксимальною зовнішньою областю мембрани, що залишається стабільною, навіть коли вірус мутує. Антитіла проти цієї стабільної ділянки в зовнішній оболонці ВІЛ можуть блокувати інфекцію багатьма різними циркулюючими штамами вірусу....