Нові ліки проти стійкого до лікування гострого мієлоїдного лейкозу

24.06.2024

Дослідники з Наукового коледжу Університету Пердью (Вест-Лафайетт, штат Індіана, США) розробили патентовану сполуку під назвою HSN748 для лікування резистентного до ліків гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ). ГМЛ – це системне захворювання крові пухлинної природи, яке починається в кістковому мозку та іноді метастазує в центральну нервову систему, печінку, лімфатичні вузли, селезінку або яєчка. Експерименти довели, що HSN748 ефективно лікує мишей, хворих на стійкий до ліків ГМЛ, зі 100 % виживаністю через 120 днів. Результати дослідження були опубліковані у Journal of Clinical Investigation. Учені вже подали заявку на патент для захисту інтелектуальної власності, а зараз шукають інвесторів для майбутніх клінічних випробувань.

За оцінками Національного інституту раку, у 2024 році буде діагностовано 20 800 нових випадків ГМЛ, що становитиме 1 % нових випадків пухлинних захворювань у США. Він найчастіше діагностується в людей віком від 65 до 74 років, рідко може виникати у дітей. П'ятирічна  виживаність становить 31,9 %. Одним із найкращих препаратів, схвалених Управлінням із контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США для лікування ГМЛ, є гілтеритиніб (Xospata). Проте на фоні лікування ним у пацієнтів розвинулися генетичні мутації у ферменті під назвою FLT3, що робить ліки неефективними.

Учені ідентифікували інгібітори або блокуючі агенти, які спрямовані на мутації гена FLT3, найпоширенішу мутацію в ГМЛ. Для цього використовували тривимірну атомну структуру FLT3: HSN748 ідеально вписується в активний центр стійких до ліків мутантних ферментів. Усі тварини, яким були імплантовані стійкі до гілтеритинібу зразки ГМЛ, вижили до 120-го дня, жодна із тих, які отримували гілтеритиніб, не вижила після 120-го дня, що демонструє ефективність HSN748.

Поширеність гострого мієлоїдного лейкозу зросла за останнє десятиліття через збільшення старіння населення. В аналізах крові спостерігаються наявність бластних форм та лейкемічний провал, тобто гематологічний прояв, що характеризується присутністю бластних і зрілих форм за відсутності перехідних форм лейкоцитів, а також мієлобластів (30-90 % і більше) і сегментоядерних нейтрофілів. Головні принципи лікування полягають у використанні хіміотерапевтичних препаратів, променевої та імуномодулюючої терапії, в окремих випадках – це трансплантація кісткового мозку.

Джерело: https://www.jci.org/articles/view/169245

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія

Використання іонотронного насоса пригнічує ріст ракових клітин в експериментальних дослідженнях 21.06.2024 Онкологія та гематологія Використання іонотронного насоса пригнічує ріст ракових клітин в експериментальних дослідженнях

При безперервному введенні низьких доз протипухлинних препаратів поблизу злоякісних пухлин мозку за допомогою так званої іонотронної технології ріст ракових клітин різко зменшується. Дослідники з Лінчепінзького університету, Швеція, та Медичного університету Граца, Австрія, продемонстрували це в експериментах з ембріонами птахів. Результати, опубліковані у Journal of Controlled Release, є важливим кроком до використання нових видів ефективного лікування новоутворень. Подальші експерименти проводитимуться на щурах і більших тваринах, і, за підрахунками, випробування на людях можна буде розпочати протягом наступних п’яти років....

19.06.2024 Діагностика Онкологія та гематологія Аналіз спинномозкової рідини пришвидшує діагностику пухлин головного мозку

Тест, який шукає генетичні ознаки новоутворень мозку у зразках спинномозкової рідини, може скоротити час для діагностики та усунути потребу в інвазивній біопсії для пацієнтів. Експерти некомерційної установи Mass General Brigham в місті Сомервіль (штат Массачусетс, США) працювали над створенням швидкого тесту, який може виявити ключові мутації, пов’язані з пухлинами мозку. Команда дослідників оцінила методику, відому як TetRS (цілеспрямоване швидке секвенування), серед 70 пацієнтів, госпіталізованих до Массачусетської загальної лікарні з ураженнями центральної нервової системи невідомого походження. Тест виявив мутації у зразках від 42 % пацієнтів із різними пухлинами: первинної та вторинної лімфом ЦНС, гліобластом і гліом....

13.06.2024 Онкологія та гематологія Хірургія, ортопедія та анестезіологія Новий барвник допомагає хірургам повністю видалити рак простати

Барвник-маркер, який прикріплюється до ракових клітин передміхурової залози, може допомогти хірургам видаляти пухлину в режимі реального часу. Учені з Департаменту онкології лікарні Оксфордського університету та Оксфордського центру біомедичних досліджень використали флуоресцентний барвник, приєднаний до спеціальної молекули-маркера, щоби забезпечити медикам «другу пару очей» під час операції із приводу раку простати....